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7 años sin agresiva leucemia debido a las células T bioingeniería

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7 años sin agresiva leucemia debido a las células T bioingeniería

St. Jude médicos examinar escasez de Clave Medicamento para Tratar la leucemia

La reprogramación de las células inmunitarias destruyen las células de leucemia

7 años sin agresiva leucemia debido a las células T bioingeniería

Algunos pacientes tienen dolor en los huesos o articulaciones causado por la acumulación de células de leucemia en los huesos o las articulaciones.

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La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer de la sangre y la médula ósea y es el tipo más común de cáncer en los niños. Alrededor del 85% de los casos se puede curar, pero el 15% restante de los casos persistentemente resistir tratamiento dejando a muchos pacientes con tratamiento paliativo que alivia los síntomas, pero no ofrece ninguna cura.

Dr. Stephan Un Grupp, MD, PhD, un oncólogo pediátrico y director de la investigación traslacional, Centro de Cáncer Infantil de Investigación del Hospital de Niños de Filadelfia, y colegas de la Universidad de Pennsylvania había informado anteriormente los resultados anteriores de los ensayos mediante la terapia celular en crónica del adulto leucemia linfocítica (CLL) pacientes en agosto del año pasado.

El equipo de investigación ha demostrado que nueve de cada 12 pacientes con leucemia avanzada que incluyeron dos niños en un ensayo clínico respondieron al tratamiento CTLO19 anteriormente conocido como CART 19. El equipo de investigación alterado el tratamiento para combatir TODOS.

De los nueve pacientes que habían respondido al tratamiento era una niña de siete años con LLA. La chica estaba enfrentando resultados sombríos cuando recayó de tratamiento convencional. Después de esta innovadora terapia experimental médico de la niña había encontrado ninguna evidencia de cáncer.

La nueva terapia innovadora es un nuevo enfoque para el tratamiento del cáncer. Las células T son un subgrupo de linfocitos que juegan un papel importante en la respuesta inmune al reconocer y atacar las células invasoras enfermedad, pero las células cancerosas volar bajo el radar del sistema inmunológico que patrulla el cuerpo no sólo para reconocer y destruir patógenos invasores, sino también las células huésped que se convierten en cancerosas evadir la detección por las células T. Células CART rediseñado para dirigirse específicamente a las células B, que se convierten en cancerosas en algunas de leucemia, como ALL y CLL, así como tipos de linfoma, otro cáncer de las células inmunes.

Los investigadores desarrollaron un anticuerpo que reconoce CD 19. CD 19 es una proteína que está presente en la superficie de prácticamente todos los linfocitos B, incluyendo las células B-progenitoras tempranas, pero se pierde en la diferenciación terminal de células plasmáticas. Mediante el desarrollo de los anticuerpos que no sólo reconoce CD19 pero también se conecta físicamente a las células T ha dado lugar a un sistema de misiles guiados que se afianza en el y mata a las células B, atacando con ello la leucemia de células B.

Cuando el Dr. Grupp había administrado el tratamiento CTLO19 a la chica había había descubierto la misma actividad que había destruido las células de leucemia, pero también se aceleró una respuesta inmune altamente activado llama un síndrome de liberación de citoquinas que llevan a los niños convertirse en extremadamente enfermo y llevado a la intensiva cuidar unidad.

Dr. Grupp y sus colegas utilizaron dos fármacos inmunomoduladores que contrarrestaron los efectos secundarios por embotar la respuesta inmunitaria hiperactiva y rápidamente había aliviado los síntomas relacionados con el tratamiento en el niño.

Dr. Grupp declaró estas células T modificadas han demostrado ser activo en la leucemia de células B en los adultos ", según el comunicado de prensa. "Estamos muy contentos de ver que el enfoque CTL019 puede ser eficaz en casos intratables de LLA pediátrica también. Nuestra esperanza es que estos resultados llevarán a tratamientos ampliamente disponibles para alto riesgo de leucemia de células B y el linfoma, y ​​tal vez otros tipos de cáncer en el futuro ".

Novartis Pharmaceuticals ha adquirido de Penn State los derechos exclusivos para CTLO19 (19-CART) en agosto

Estos resultados se presentan hoy en la Sociedad Americana de Hematología (ASH) reunión anual en Atlanta.

Fuente; el Hospital de Niños de Filadelfia.

Según los científicos del Hospital de Niños de Filadelfia y la Universidad de Pennsylvania han sido capaces de demostrar:

Células T modificadas de un paciente puede sobrevivir durante muchos meses después de la administración, y tienen la capacidad de crecer en el cuerpo en grandes cantidades.

Las células T modificadas han sido capaces de matar a grandes cantidades de todo o células de LLC en 9 de los 12 pacientes tratados.

Según los investigadores, debido a tan pocos pacientes que tienen tratamiento CTLO19 recibido es vital que más pacientes adultos y pediátricos se inscribieron en el estudio con el fin de determinar si se verán los resultados en pacientes con cáncer de células B.

Si tiene preguntas, comentarios, opiniones o solicitud de información sobre el tratamiento CTLO 19 y otros ensayos clínicos puede comunicarse con el centro de cáncer en línea.

Más información sobre la leucemia linfoblástica aguda (LLA) se puede encontrar en línea en el Hospital de Niños de Cancer Center de Filadelfia.

Cada año hay cerca de 3.000 casos en niños y jóvenes hasta los 21 años.