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Agente de contraste MRI puede causar complicación rara, dice la FDA

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Agente de contraste MRI puede causar complicación rara, dice la FDA

Agente de contraste MRI puede causar complicación rara, dice la FDA

Muchos residentes de la Florida se han beneficiado de los diagnósticos médicos realizados con los estudios de resonancia magnética (imágenes por resonancia magnética o MRI y angiografía por resonancia magnética, o ARM).

La buena noticia es que estas técnicas de imagen no exponen al paciente a la radiación como una radiografía o tomografía axial computarizada (TAC) ionizante.

La mala noticia es que para las personas con enfermedad renal conocida, agentes de contraste basados ​​en gadolinio, que se administran por vía intravenosa en estos procedimientos, conllevan el riesgo de una enfermedad de la piel rara y potencialmente fatal conocida como fibrosis sistémica nephrogranic (NSF).

NSF es una enfermedad en la que las formas conectivo fibroso en exceso de tejido en la piel, las articulaciones, los ojos y los órganos internos. Hasta el momento no se han reportado casos en pacientes con función renal normal.

Como resultado de este potencial compliction, la semana pasada la Food and Drug Administration (FDA) anunció que el gadolinio utilizado en MRI y MRA scans llevará a nuevas advertencias en sus etiquetas.

La FDA originalmente aprobó el primer agente de contraste a base de gadolinio en 1988. Hoy en día, los agentes de contraste basados ​​en gadolinio son producidos por cinco companies..After diferente revisar la seguridad de los diversos compuestos, la FDA determinó que Magnevist de Bayer AG, General Electric Co. ' s Omniscan y Optimark de Covidien PLC están asociados con un mayor riesgo de NSF que los de Bracco Diagnostic (MultiHance o MutiHance)

La FDA ha recomendado que todos los pacientes deben ser examinados antes de ser dado un medicamento a base de gadolinio con el fin de identificar a los individuos con lesión renal aguda o enfermedad renal crónica o grave.

A nivel mundial, se han registrado unos 200 casos reportados de NSF, sobre todo en pacientes que tenían una prueba de resonancia magnética Angiografía (ARM), que utiliza hasta tres veces más de gadolinio que una resonancia magnética de mama.

Representantes de varios hospitales de la Florida contactados incluyendo Jackson Memorial, Delray Medical Center y el Hospital Regional de Boca dijo que un análisis de sangre para la función renal llamada creatinina se ordena de forma rutinaria antes de cualquiera de MRI o MRA estudios usando gadolinio.