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Biogen Idec finalmente obtiene la aprobación para MS drogas Plegridy ™

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Biogen Idec finalmente obtiene la aprobación para MS drogas Plegridy ™

De acuerdo con un comunicado de prensa de la sede de Estados Unidos en Cambridge, Massachusetts por Biogen Idec, el viernes fue un día trascendental para aquellos que sufren de esclerosis múltiple recurrente, como se ha aprobado por la FDA y Plegridy está programado para estar disponible en los próximos meses .

Pronto, habrá un fármaco subcutánea a tomar en casa cada dos semanas, en lugar de a diario o tres veces a la semana. Plegridy es una droga beta-1a peginterferón, que estará disponible en un 125 mcg. pluma o jeringa prellenada.

Con el fin de aclimatar el cuerpo para Plegridy, las dos primeras inyecciones son de dosis más bajas. El paciente prescrito el fármaco recibirá un kit de iniciación. Este kit incluye una primera dosis de 63 mcg. en el primer día y dos semanas después de la primera dosis, una dosis de 94 mcg. serán administrados en el día quince. Ambos paquetes de arranque están disponibles en jeringa precargada y la pluma Plegridy.

, Por Biogen Idec está dedicado al tratamiento de la esclerosis múltiple, y otras enfermedades devastadoras y difíciles de tratar, como la enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica (ALS) y la enfermedad de Parkinson. Ellos son el líder en la investigación de la esclerosis múltiple, y desarrollaron el medicamento contra la esclerosis múltiple en líder orales Tecfidera; la terapia de interferón líder con sede en Avonex y, ahora el primero dos veces droga interferón mensual para el tratamiento de la EM en Plegridy. También desarrollaron los primeros avances significativos en la hemofilia A y la hemofilia B en quince años.

Como con cualquier medicamento, hay efectos secundarios, los cuales deben ser tomados en consideración y una lista se encuentra en la página principal Plegridy.