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Empresa de Salt Lake City se desarrolla el tratamiento de defecto cardíaco congénito común

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Empresa de Salt Lake City se desarrolla el tratamiento de defecto cardíaco congénito común

La comunicación interauricular o foramen oval permeable (FOP) permite que la sangre se mueva entre aurículas derecha e izquierda

Empresa de Salt Lake City, Coherex Médica, fue fundada por Brian Whisenant, MD y Clark Davis en 2003. Su objetivo era crear "tecnologías más seguras para cerrar un defecto cardiaco llamado un foramen oval permeable (FOP).

En el útero un feto se desarrolla con un foramen de origen natural, que es una abertura entre las aurículas superiores izquierdo y derecho del corazón. Esto permite que la sangre pase por los pulmones. Puesto que los pulmones no se utilizan en el útero, la sangre no tiene que viajar en ellos. El oval permeable no causa problemas para el feto en el útero. El agujero se cierra de forma natural hasta poco después del nacimiento en la mayoría de los bebés.

En algunos niños el agujero no se cierra en sí mismo, la creación de un defecto llamado foramen oval permeable. Los niños con FOP generalmente no tienen síntomas. En raras ocasiones, pueden aparecer "azulado" al llorar o hacer esfuerzos; sin embargo, esto es a menudo sólo si otros defectos cardíacos están presentes. La mayoría de los pacientes con foramen oval permeable tiene ninguna complicación o tratamiento para su condición.

A menudo, PFO no se diagnostica a menos que las pruebas de una preocupación relacionada están en ejecución. Google Salud estima que alrededor de 1 de cada 3 o 4 personas en la población general tienen FOP. Las complicaciones más comunes asociados con FOP son Strokes criptógena y migrañas acompañadas con aura.

Coherex médico vio la necesidad de un método más fácil y más seguro para el tratamiento de FOP. Hasta ahora, el PFO, rara vez se trata. Si las migrañas con aura eran persistentes y graves o si se ha producido un derrame cerebral, un stent fue colocado para mantener la abertura cerrada y evitar que la sangre y los coágulos de viajar entre la izquierda y la aurícula derecha.

El sistema de cierre Coherex FlatStent PFO es mucho más pequeña que los stents utilizados anteriormente. Es apenas más grande que una moneda de diez centavos y se coloca directamente en el PFO. Se hace de sustrato de polímero que ayuda el crecimiento de tejido alrededor de la stent. El tamaño del stent hace que sea más seguro de usar y reduce el riesgo de tromboembolismo.

El stent se utilizó por primera vez en un ser humano en Alemania en octubre de 2007. La cirugía fue un éxito y llevó al ensayo clínico más amplio de la Flatstent en Europa. En 2009 el sistema fue la marca CE, lo que significa que el producto ha cumplido con la seguridad del consumidor, la salud y las normas ambientales para ser usado en el mercado europeo. Coherex siente que este es un paso más cerca de la comercialización de su sistema en un mercado en todo el mundo.