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FDA para buscar un control más estricto sobre los analgésicos con hidrocodona

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FDA para buscar un control más estricto sobre los analgésicos con hidrocodona

La FDA anunció planes el jueves para reclasificar los analgésicos con hidrocodona, un ingrediente altamente adictivo, haciéndolas más difíciles para los abusadores de obtener.

La Food and Drug Administration de los Estados Unidos ha sido durante mucho tiempo preocupado por el uso excesivo y el abuso de drogas hidrocodona basados ​​en opiáceos. En un comunicado difundido el jueves, Janet Woodstock, MD, director del Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación de Drogas, se recomienda reclasificar las píldoras como una sustancia de la Lista II.

Eso sería colocar Vicodin, Lortab y otros analgésicos a base de hidrocodona, las drogas de farmacia más populares en los EE.UU., bajo los límites de prescripción más estrictas para frenar el abuso. La hidrocodona es un ingrediente altamente adictiva en estos medicamentos.

De acuerdo con la afirmación: "Millones de pacientes estadounidenses experimentan una necesidad médica aguda o que viven con dolor crónico, los opioides, cuando se recetan adecuadamente, puede permitir a los pacientes a manejar su dolor, así como mejorar significativamente su calidad de vida."

El reto: el abuso de opioides es en proporciones epidémicas en ciertas partes de los Estados Unidos. La FDA ha sido durante mucho tiempo tratando de determinar la mejor forma de dar a aquellos que realmente necesitan el alivio del dolor continuó acceso, mientras que frente a las preocupaciones en curso sobre el abuso y el mal uso.

La FDA dio a conocer información a principios de año la presentación de informes de que 131 millones de productos de hidrocodona se dispensaron en 2011, más del doble del número de pastillas de oxicodona, que ya cuentan con mayores restricciones. Durante años, la Administración de Control de Drogas ha instado a la FDA para reclasificar los productos a la Lista II de III, haciéndolas más difíciles de obtener y el abuso.

Los planes de la FDA sobre la presentación de su propuesta formal al Departamento de Salud y Servicios Humanos en diciembre.