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Nuevo dispositivo de trata con eficacia la apnea del sueño

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Nuevo dispositivo de trata con eficacia la apnea del sueño


Dr. Osborne explicó que la UAS es similar a un marcapasos cardíaco y consta de tres componentes: un pequeño generador, un cable de detección, y una ventaja de estimulación

La apnea obstructiva del sueño es un trastorno del sueño que puede ser grave en la cual la respiración se detiene y comienza otra vez. Puede dar lugar a graves problemas de salud como la presión arterial alta, derrame cerebral e incluso la muerte. Un dispositivo conocido como presión positiva continua en vía aérea (CPAP), que consiste en una máscara que se coloca sobre la boca y la nariz conectado a un dispositivo de inflado que las fuerzas en el aire, pueden tratar eficazmente la enfermedad. Sin embargo, CPAP es irritante para muchos individuos; por lo tanto, evitan su uso.

En enero pasado, el New England Journal of Medicine publicó un artículo que informó los resultados de un estudio clínico sobre la terapia Inspire vías respiratorias superiores Estimulación (UAS) para la apnea obstructiva del sueño; se informó de que el dispositivo fue eficaz y segura para tratar la condición. Luego, en mayo pasado, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el dispositivo, por lo que es el primer dispositivo implantado que haya sido aprobado para la apnea obstructiva del sueño. En noviembre pasado, el Dr. Ryan Osborne Osborne de Cabeza y Cuello del Instituto realizó su primera implantación del dispositivo. Para obtener información de primera mano con respecto al dispositivo de UAS, consulté con él.

Dr. Osborne explicó que con la apnea obstructiva del sueño, la lengua cae hacia atrás y obstruye la vía aérea. Como resultado, el cerebro estimula una vigilia hojas de vida del estado y de respiración. El ciclo se puede repetir muchas veces durante la noche; por lo tanto, lo que altera el sueño normal y reparador. La UAS estimula el nervio hipogloso, que enerva la lengua, evitando eficazmente que bloquee las vías respiratorias. Hizo hincapié en que el dispositivo es para pacientes que no son compatibles (evitar el uso) con CPAP; Sin embargo, al menos el 30% de los que se prescribe el dispositivo no lo use.

Dr. Osborne explicó que la UAS es similar a un marcapasos cardíaco y consta de tres componentes: un pequeño generador, un cable de detección, y una ventaja de la estimulación. El único componente externo es un aparato pequeño Inspire duermes remoto utiliza para activar la terapia antes de la cama y fuera al despertar. Cuando está activado, el dispositivo detecta patrones de respiración y proporciona estimulación leve a los músculos de las vías respiratorias principales, lo que mantiene abiertas las vías respiratorias durante el sueño. En contraste con otras opciones quirúrgicas para el tratamiento de la apnea del sueño, la terapia Inspire no requiere la retirada y es cosméticamente aceptable. Hizo hincapié en que el dispositivo es sólo para pacientes que no pueden tolerar un dispositivo CPAP. Requiere una visita a un centro de cirugía ambulatoria para su implantación y los pacientes pueden reanudar sus actividades normales al cabo de aproximadamente un día.

Le pregunté al Dr. Osborne sobre los efectos secundarios. Afirmó que no hay efectos secundarios importantes. Alrededor del 20% de los pacientes experimentan debilidad lengua menor que se resuelve en un mes o dos. Dado que es un nuevo dispositivo, el cirujano debe documentar la necesidad del dispositivo a las compañías de seguros; Sin embargo, después de la documentación, la mayoría de las aseguradoras cubren el dispositivo.

Ryan F. Osborne, MD, FACS, es el Director de Cirugía de Cabeza y Cuello del Instituto de Cabeza y Cuello Osborne (OHNI) y es un experto en oncología de cabeza y cuello (cirugía de cáncer). Dr. Osborne ha desarrollado un interés especial en el tratamiento de tumores de la glándula parótida y se centra en el uso de técnicas mínimamente invasivas en el cuidado de los pacientes que necesitan cirugía de parótida.

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