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Nuevo tratamiento del melanoma aumenta la supervivencia y tiene menos efectos secundarios

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Nuevo tratamiento del melanoma aumenta la supervivencia y tiene menos efectos secundarios


La terapia se extiende vida de los pacientes y no se exponga a el efecto secundario grave de un cáncer de piel secundaria

Un nuevo estudio realizado por investigadores del Centro de UCLA Jonsson Comprehensive Cancer (CMCA) describe un nuevo tratamiento que combina la droga Zelboraf® (vemurafenib) con un cobimetinib fármaco experimental para el melanoma metastásico, una forma mortal de cáncer de piel. La terapia se extiende vida de los pacientes y no se exponga a el efecto secundario grave de un cáncer de piel secundaria. Ese efecto secundario se produce en el 25% de los pacientes con prescripción Zelboraf solo. Los hallazgos fueron presentados durante el 2014 la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) celebrada en Madrid, España, que tuvo lugar del 26 de septiembre al 30 Septiembre.

Los investigadores encontraron que una mutación conocida como BRAF da melanoma la señal a crecer continuamente como un cáncer. Zelboraf tomada por sí mismo no puede bloquear por completo la señal; Sin embargo, cuando se añade cobimetinib, la combinación produce una respuesta más robusta. El presente estudio se basó en estudios anteriores por el Dr. Roger Lo, profesor asociado de medicina (dermatología) y miembro CMCA. Estos estudios describen los mecanismos de cómo melanoma se hizo resistente a Zelboraf y la adición de un cobimetinib como droga impediría estos mecanismos.

"Nos preguntamos por qué era que nos iban a dar el melanoma se encoja, pero otro tipo de cáncer de piel se estaba desarrollando", explicó el coautor Dr. Antoni Ribas, profesor de UCLA de la medicina (hematología y oncología) y miembro CMCA. Alrededor de 70.000 nuevos casos de melanoma se diagnostican cada año en los EE.UU.. De ellos, 8.000 pacientes morirán de la enfermedad. Alrededor del 50% de los pacientes con melanoma metastásico, o 4.000 personas al año, tienen la mutación BRAF y pueden ser tratados con Zelboraf. En agosto de 2011, la Food and Drug Administration (FDA) aprobó el uso de Zelboraf.

Dr. Ribas colaboró ​​con otros 18 científicos de Estados Unidos, Europa, Australia y Rusia. Señaló: "Ahora hemos demostrado el aumento significativamente la duración de la respuesta a la terapia." Los resultados del estudio también reveló que la combinación de fármacos extendió la duración de la respuesta a la droga de un promedio de seis meses con Zelboraf solo nueve meses con la combinación.

Durante un período de un año, los datos fueron recogidos a partir de una serie de sitios en todo el mundo: 495 pacientes participaron en 135 sitios en los Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda y Europa. Zelboraf se administró dos veces al día, en combinación con cobimetinib que fue tomada una vez al día durante 21 días, seguido por 7 días sin medicación. La terapia de combinación no está libre de efectos secundarios: 20% de los participantes en el estudio sufrió de algunos efectos secundarios, como diarrea, erupción cutánea, fatiga y edema, teniendo ambos fármacos. Los investigadores planean solicitar la aprobación de la FDA para el tratamiento de combinación con la esperanza de que los pacientes con melanoma metastásico BRAF mutado podrán beneficiarse de ella.

Jonsson Comprehensive Cancer Center de la UCLA tiene más de 240 investigadores y médicos dedicados a la investigación de la enfermedad, la prevención, la detección, el control, el tratamiento y la educación. Uno de los mayores centros integrales de cáncer de la nación, el centro Jonsson se dedica a promover la investigación y la traslación de la ciencia básica en los estudios clínicos de vanguardia. En julio de 2014, el Centro de Cáncer Jonsson fue nombrado entre los 10 mejores centros de cáncer en todo el país por US News & World Report, un ranking que ha mantenido durante 14 años.