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UCLA aumento gradual de la lucha contra el VIH / SIDA con el programa de voluntariado

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UCLA aumento gradual de la lucha contra el VIH / SIDA con el programa de voluntariado

El 7 de junio, el Centro de UCLA para la Investigación del SIDA (CFAR) / Instituto del SIDA ha iniciado el Proyecto de Investigación del VIH Estudio de Voluntarios (RSVP)

UCLA ha sido durante mucho tiempo a la vanguardia de la investigación y el sustancial avance del VIH / SIDA se ha hecho en la lucha para prevenir y curar la enfermedad. Los beneficios más significativos se han producido en el desarrollo de nuevos medicamentos y terapias que no sólo puede controlar el VIH, sino también reducir las complicaciones del SIDA. El 7 de junio, el Centro de UCLA para la Investigación del SIDA (CFAR) / Instituto del SIDA ha iniciado el Proyecto de Investigación del VIH Estudio de Voluntarios (RSVP).

UCLA Health System está constantemente llevando a cabo ensayos clínicos para el VIH / SIDA. Se ha avanzado considerablemente en los últimos años en la lucha contra el SIDA; la clave ha sido el desarrollo de medicamentos y otras terapias que controlan el VIH y el tratamiento de muchas de las complicaciones del SIDA. Estos estudios se basan en voluntarios para probar la eficacia de las nuevas terapias de prevención y tratamiento para la condición. El nuevo programa de RSVP hace juego voluntarios con estudios clínicos que reúnen los requisitos para participar en. Además de conectar a los voluntarios potenciales a los estudios apropiados, RSVP permite a los investigadores para inscribirse rápidamente los individuos en sus estudios y seguir adelante con sus investigaciones.

Directora de RSVP Fe Landsman señaló: "Una buena manera de describir RSVP es como un servicio de prueba e investigación clínica de citas: como Match.com para la investigación. . Estamos aceptando los hombres VIH-positivas y VIH-negativas, las mujeres y trans-géneros que están interesados ​​en aprender más sobre la investigación del VIH en la UCLA "La inscripción está abierta a cualquier persona mayor de 18 años de edad; los voluntarios deben ser capaces de tomar sus propias decisiones médicas y legales en lugar de tener a alguien más, como un conservador, lo hacen. Además, deben estar dispuestos a ser contactados sobre ensayos futuros de investigación.

Los voluntarios deben llenar un cuestionario detallado ya sea en línea o por correo. Se les pedirá que proporcione información de identificación personal (PII), que incluye su nombre, edad, fecha de nacimiento, dirección de correo electrónico y número de teléfono. Además, deben presentar la siguiente información no personal identificable (IPNI): raza / etnia, género, estado del VIH, los medicamentos antirretrovirales que están tomando si son VIH-positivos, y cualesquiera otras condiciones de salud que puedan tener. También podrán seleccionar el tipo de investigación que les interesa y cómo desean ser contactados por los posibles estudios de investigación. Sra Landsman señaló que el grado de información detallada al voluntario ofrece afectará la exactitud de él o ella a juego con el estudio más apropiado.

De RSVP hace hincapié en que toda la información se mantendrá estrictamente confidencial. PII del voluntario y la información sin identificación personal se mantienen en bases de datos separadas, extremadamente seguras que fueron desarrollados por la UCLA Informática Tecnologías Research Lab. La información estará disponible sólo para confirmar su asistencia personal y se utilizará únicamente con fines de juego posibles voluntarios a los estudios. Los investigadores que diseñan un estudio clínico completarán una solicitud de RSVP, que incluye los criterios sujetos que buscan. El personal de RSVP entonces acceder a la base de datos para localizar los posibles voluntarios que cumplen esas normas. Esas personas serán contactados por teléfono, correo electrónico o servicio postal, según lo especificado por el individuo. Personal de RSVP Sólo se comunicará con un voluntario.

Ninguna de las comunicaciones enviadas por correo electrónico o por correo incluirá el término Tras el contacto, los posibles voluntarios serán suministrados con una breve descripción del ensayo clínico "VIH".; recibirán información sobre cómo hacer contacto con el equipo de investigación si pudieran estar interesados ​​en participar en el estudio. En este punto, los voluntarios potenciales pueden decidir si desean participar en el estudio. Si el deseo de participar, deben iniciar directamente el contacto con el investigador directamente; por lo tanto, mantienen el control sobre que estudia desean participar. Si un voluntario decide retirarse del programa RSVP, él o ella puede hacerlo en cualquier momento.

Para inscribirse en el programa u obtener más información, haga clic en este enlace.