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Veneno de araña puede ser beneficioso como un analgésico

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Veneno de araña puede ser beneficioso como un analgésico

Los científicos informan en escorpión Deathstalker podrían ayudar a la terapia génica se convierta en un tratamiento eficaz para el cáncer de cerebro.

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Molécula de proteína en el veneno parecen bloquear la actividad nerviosa

Veneno de araña puede ser beneficioso como un analgésico

commons www.inaturalist.org/creative / © carmelo_lopez

Alrededor de 100 millones de estadounidenses sufren de dolor crónico, que se define como el dolor que dura más de seis meses. El dolor crónico puede ser leve o insoportable, episódica o continuo, simplemente inconveniente o totalmente incapacitante. Con dolor crónico, las señales de dolor se mantienen activos en el sistema nervioso durante meses o incluso años.

La carga económica es enorme, con dolor crónico, sólo en los EE.UU. con un costo estimado de alrededor de $ 600 mil millones años, mayor que el costo económico combinado de cáncer, diabetes y accidente cerebrovascular.

El dolor crónico es un grave problema de salud en todo el mundo, con analgésicos actuales que tienen una eficacia limitada y efectos secundarios limitantes de la dosis.

La gente siente que parte de su cuerpo está haciendo daño cuando los nervios de la zona afectada envían señales al cerebro a través de lo que se llama el camino del dolor. . "Un compuesto que bloquea los canales Nav1.7 es de particular interés para nosotros investigación anterior muestra indiferencia al dolor entre las personas que carecen de canales Nav1.7 debido a una mutación genética natural - por lo que el bloqueo de estos canales tiene el potencial de apagar dolor en las personas con las vías normales de dolor ", dijo el profesor Glenn King, PhD, Jefe de Laboratorio, Química y Biología Estructural División, La universidad del instituto de Queensland de Biociencia Molecular, Australia, líder del equipo de investigación y autor correspondiente.

Una parte de la búsqueda de nuevos medicamentos se ha centrado en 45.000 las especies del mundo de las arañas, muchos de los que matan a sus presas con los venenos que contienen cientos o incluso miles de moléculas de proteína. Algunas de estas moléculas de bloquear la actividad del nervio. "Una estimación conservadora indica que hay nueve millones de péptidos spider-veneno, y sólo el 0,01% de este vasto paisaje farmacológica ha sido explorado hasta ahora", dijo la doctora Julie Kaae Klint. El reto era construir un método de investigación que podrían buscar a través de este enorme número de péptidos, en busca de los que podrían ser útiles.

El equipo desarrolló un ensayo a base de fluorescentes de alto rendimiento para detectar venenos de araña contra hNaV1.7 y aislar péptidos 'hit' en el veneno de la araña que puedan bloquear la vía Nav1.7.

La pantalla del equipo 205 arañas y se encontró que el 40 por ciento de los venenos contenía al menos un péptido que fue capaz de bloquear la vía de Nav1.7 en los seres humanos. Uno de estos péptidos, era HD1A de veneno de la Haplopelma doriae; un miembro de la familia tarántula. El compuesto fue especialmente potente para bloquear la vía Nav1.7 humana y también tenía una estructura química que sugiere que sería tener altos niveles de productos químicos, y la estabilidad biológica térmica, lo que sería esencial para la administración de una medicación eficaz para calmar el dolor en los seres humanos.

"Enderezar esta fuente natural de nuevos medicamentos trae una esperanza distinta de acelerar el desarrollo de una nueva clase de analgésicos que pueden ayudar a las personas que sufren de dolor crónico que no se puede tratar con las opciones actuales de tratamiento," dice el Dr. Klint. El enfoque de cribado novedosas usado para aislar las moléculas de proteína procedentes de venenos de araña también podría aplicarse a otros compuestos, abriendo la esperanza más ampliamente de nuevos y mejores medicamentos.

Citaciones

Siete nuevos moduladores de la Nav1.7 objetivo analgésico descubierto utilizando un enfoque basado en el descubrimiento de veneno de alto rendimiento. British Journal of Pharmacology, 2015; DOI: 10.1111 / bph.13081

Comunicado de prensa de Wiley